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每经记者｜陈星 每经编辑｜文多
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<p>7月29日，“网红”减重药司美格鲁肽的制造商诺和诺德下调业绩预期，公司在一份声明中表示：“2025年销售前景下调是由于对2025年下半年增长预期的下调。”</p>《每日经济新闻》记者注意到，这已经是公司今年以来第二次下调全年业绩预期，主要原因是GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类仿制药影响了司美格鲁肽的销售增长。
受此影响，诺和诺德美股股价当天盘前一度跌25%。截至北京时间7月29日23点，公司美股股价下跌超20%。
诺和诺德2025年业绩展望 图片来源：网页截图
今年已两次下调业绩预期
诺和诺德下调全年业绩预期，引发资本市场连锁反应。
诺和诺德在一份声明中表示，以当地货币计算，目前预计2025年销售额将增长8%~14%，低于此前13%~21%的增长预期。该公司还将营业利润增长预期从之前的16%~24%下调至10%~16%。
受消息影响，诺和诺德7月29日美股盘前一度跌25%。截至北京时间7月29日23点，公司股价今年已累计下跌超35%。
根据公司在声明中的表述，下调全年业绩预期的主要原因是“Wegovy”（减重版司美格鲁肽制剂）销售失速——美国肥胖症市场扩张慢于预期，且复合GLP-1仿制药在美国食品药品监督管理局（FDA）“宽限期”后仍在大规模非法流通，挤压正版药份额。同时，“Ozempic”（降糖版司美格鲁肽制剂）增长放缓——美国GLP-1类糖尿病药市场竞争加剧，患者转向礼来的“Mounjaro”等竞品。此外，国际市场不及预期——Wegovy在部分国际市场渗透率低于公司目标。
今年首度下调业绩预期时，诺和诺德就曾表示，美国GLP-1类仿制药的快速扩张，导致公司GLP-1类药物渗透率低于预期。
《每日经济新闻》记者注意到，由于FDA认定Wegovy和Ozempic存在供应短缺，美国复合药房此前被允许合法制造其仿制品。到2025年2月，FDA宣布这一短缺状态已结束，并要求相关药房在5月22日前停止销售上述两款药的仿制药。
尽管FDA已下禁令，但在7月初，诺和诺德还是因仿制药问题与远程医疗平台“Hims & Hers”斩断了合作，终止合作的核心在于诺和诺德认为“Hims & Hers”未遵守禁令，在平台上销售自制司美格鲁肽配制药。
但上述禁令执行后能否提升司美格鲁肽的处方量，还要等到下半年的数据出炉才能得到验证。
除了受配制药的影响，诺和诺德还不得不直面礼来的竞争。今年3月以来，礼来旗下减重制剂“Zepbound”在美处方数量已超过诺和诺德的Wegovy，成为其在最大市场的强劲对手。
首席执行官掌舵八年后将卸任
在减重药物市场可说是独享红利3年的诺和诺德，如今也不得不开始直面竞争压力。
在发布业绩预期下调声明的同时，诺和诺德还对管理层进行了调整。Maziar Mike Doustdar将于8月7日正式出任公司总裁兼首席执行官（CEO），接替同日卸任的Lars Fruergaard Jørgensen。
Lars Fruergaard Jørgensen作为诺和诺德CEO已掌舵这家减肥药巨头8年，可以说见证了诺和诺德在GLP-1制剂领域一骑绝尘、成为欧洲市值最高公司的过程。在诺和诺德将进入下一阶段竞争的关头，Maziar Mike Doustdar接过了责任。
这位新任CEO早在1992年就加入诺和诺德，并先后负责诺和诺德在中东、大洋洲、东南亚等区域的业务。Maziar Mike Doustdar在2015年被任命为执行副总裁。
除此外，诺和诺德还宣布了一系列组织架构调整。
眼下的诺和诺德，面临来自礼来、下一代减重制剂、多个已上市或在研阶段GLP-1制剂的竞争。除了市场表现外，诺和诺德持续下行的股价说明，新任CEO和这家丹麦制药巨头还需要赢回投资者的青睐。
之前有关Maziar Mike Doustdar的报道 图片来源：网页截图
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<p style="color:#6d6d6d; font-size:small;">封面图片来源：视觉中国-VCG211478322341</p>
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